Образовательная деятельность

Записаться на обучение

Заявка от организации Индивидуальная заявка

Выбрать курс* "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (базовый уровень)" "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств" "Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики (GLP)" "Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств" "Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве" "Планирование исследований биоэквивалентности и подготовка документов в соответствии с требованиями ЕАЭС" "Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС" "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик" "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик" "Работа с supply chain в современных реалиях: обеспечение качества и GxP комплаенс" "Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций" "Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации" "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)" "Производство биологических (иммунобиологических) активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов: актуальные аспекты надлежащих практик" "Надлежащая инженерная практика в производстве лекарственных средств. Подготовка специалистов технической службы" "Бережливое производство в фармкомпаниях. Время внедрять" "Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств" "Актуальные аспекты фармацевтической системы качества в контексте цифровой трансформации"

Страна* Россия Армения Беларусь Казахстан Кыргызстан Австралия Австрия Азербайджан Албания Бельгия Болгария Великобритания Венгрия Вьетнам Германия Греция Грузия Дания Египет Израиль Индия Индонезия Ирак Иран Ирландия Исландия Испания Италия Канада Китай Корея Латвия Литва Малайзия Мексика Молдова Монголия Нидерланды Норвегия ОАЭ Пакистан Польша Португалия Румыния Саудовская Аравия Северная Македония Сербия Сингапур Словакия Словения США Таджикистан Таиланд Туркменистан Турция Узбекистан Украина Филиппины Финляндия Франция Хорватия Черногория Чехия Швейцария Швеция Эстония Япония Другое

Согласие на обработку персональных данных

начать обучение

Заявка успешно отправлена!

Записаться на другой курс

Обучение проводится по следующим образовательным программам:

• Курсы повышения квалификации
  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (базовый уровень)"

  72 ак. часа

  "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики (GLP)"

  72 ак. часа

  "Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве"

  72 ак. часа

  "Планирование исследований биоэквивалентности и подготовка документов в соответствии с требованиями ЕАЭС"

  72 ак. часа

  "Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС"

  72 ак. часа

  "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик"

  72 ак. часа

  "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик"

  72 ак. часа

  "Работа с supply chain в современных реалиях: обеспечение качества и GxP комплаенс"

  36 ак. часов

  "Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций"

  24 ак. часа

  "Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)"

  72 ак. часа

  "Производство биологических (иммунобиологических) активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов: актуальные аспекты надлежащих практик"

  72 ак. часа

  "Надлежащая инженерная практика в производстве лекарственных средств. Подготовка специалистов технической службы"

  72 ак. часа

  "Бережливое производство в фармкомпаниях. Время внедрять"

  72 ак. часа

  "Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты фармацевтической системы качества в контексте цифровой трансформации"

  72 ак. часа