Образовательная деятельность

Записаться на обучение

Заявка от организации Индивидуальная заявка

Выбрать курс* "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики" "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств" "Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики (GLP)" "Проектирование объектов производства радиофармпрепаратов с учетом требований GMP" "Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств" "Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве" "Планирование исследований биоэквивалентности и подготовка документов в соответствии с требованиями ЕАЭС" "Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС" "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик" "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик" "Работа с supply chain в современных реалиях: обеспечение качества и GxP комплаенс" "Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций" "Нормативно-правовые аспекты регулирования производства и обращения ЛП. Переход на Евразийские правила GMP" "Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации" "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)" "Производство биологических (иммунобиологических) активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов: актуальные аспекты надлежащих практик" "Актуальные аспекты управления фармацевтическим производством (Курс для руководителей фармацевтических предприятий)" "Бережливое производство в фармкомпаниях. Время внедрять" "Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств" "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики" "Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС" "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик" "Правила надлежащего хранения и дистрибьюции лекарственных средств" "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)" "Программы доклинических исследований: методология, планирование, проведение и отчетность" "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств" "Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации" "Требования GMP при производстве биологических (иммунобиологических) ЛП" "Работа с supply chain в современных реалиях: обеспечение качества и GxP комплаенс" "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик" "Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики (GLP)" "Актуальные аспекты управления фармацевтическим производством (Курс для руководителей фармацевтических предприятий)" "Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств" "Инновационные методы закупки лекарственных препаратов" "Исследования биоэквивалентности в ЕАЭС, история, концепция. Основы планирования и оценки исследований. Разбор регуляторных требований и вопросов. Разработка документации" "Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве" "Надлежащая инженерная практика в производстве лекарственных средств. Подготовка специалистов технической службы" "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств" "Правила надлежащего хранения и дистрибьюции лекарственных средств" "Инструментарий внедрения лекарственных препаратов в систему лекарственного обеспечения" "Практикум по организации и проведению аудитов и самоинспекций на фармацевтическом производстве" "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик" "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики" "Актуальные аспекты фармацевтической системы качества в контексте цифровой трансформации" "Инновационный менеджмент в фармацевтической компании" "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)" "Актуальные вопросы микробной контаминации объектов фармацевтического производства и методы микробиологического контроля" "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик" "Внедрение ЛП в систему лекарственного обеспечения за счет средств ОМС" "Включение (исключение) ЛП в перечень ЖНВЛП/ВЗН" "Инструменты обоснования и внедрения ЛП в систему лекобеспечения" "Ценность ЛП для субъектов РФ" "Обеспечение доступности лекарственных препаратов" 1-й поток: Фармакоэкономика, Перечень ЖНВЛП, Пациент-ориентированность, Интерактивные инструменты "Обеспечение доступности лекарственных препаратов 1.2" "Обеспечение доступности лекарственных препаратов 1.3" "Актуальные аспекты фармацевтической системы качества в контексте цифровой трансформации"

Страна* Россия Армения Беларусь Казахстан Кыргызстан Австралия Австрия Азербайджан Албания Бельгия Болгария Великобритания Венгрия Вьетнам Германия Греция Грузия Дания Египет Израиль Индия Индонезия Ирак Иран Ирландия Исландия Испания Италия Канада Китай Корея Латвия Литва Малайзия Мексика Молдова Монголия Нидерланды Норвегия ОАЭ Пакистан Польша Португалия Румыния Саудовская Аравия Северная Македония Сербия Сингапур Словакия Словения США Таджикистан Таиланд Туркменистан Турция Узбекистан Украина Филиппины Финляндия Франция Хорватия Черногория Чехия Швейцария Швеция Эстония Япония Другое

Согласие на обработку персональных данных

начать обучение

Заявка успешно отправлена!

Записаться на другой курс

Обучение проводится по следующим образовательным программам:

• Курсы повышения квалификации
  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики"

  72 ак. часа

  "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики (GLP)"

  72 ак. часа

  "Проектирование объектов производства радиофармпрепаратов с учетом требований GMP"

  72 ак. часа

  "Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве"

  72 ак. часа

  "Планирование исследований биоэквивалентности и подготовка документов в соответствии с требованиями ЕАЭС"

  72 ак. часа

  "Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС"

  72 ак. часа

  "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик"

  72 ак. часа

  "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик"

  72 ак. часа

  "Работа с supply chain в современных реалиях: обеспечение качества и GxP комплаенс"

  36 ак. часов

  "Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций"

  24 ак. часа

  "Нормативно-правовые аспекты регулирования производства и обращения ЛП. Переход на Евразийские правила GMP"

  72 ак. часа

  "Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)"

  72 ак. часа

  "Производство биологических (иммунобиологических) активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов: актуальные аспекты надлежащих практик"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты управления фармацевтическим производством (Курс для руководителей фармацевтических предприятий)"

  72 ак. часа

  "Бережливое производство в фармкомпаниях. Время внедрять"

  72 ак. часа

  "Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики"

  72 ак. часа

  "Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС"

  72 ак. часа

  "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик"

  72 ак. часа

  "Правила надлежащего хранения и дистрибьюции лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)"

  72 ак. часа

  "Программы доклинических исследований: методология, планирование, проведение и отчетность"

  72 ак. часа

  "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации"

  72 ак. часа

  "Требования GMP при производстве биологических (иммунобиологических) ЛП"

  72 ак. часа

  "Работа с supply chain в современных реалиях: обеспечение качества и GxP комплаенс"

  36 ак. часов

  "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик"

  72 ак. часа

  "Оценка соответствия испытательных лабораторий (центров) требованиям правил надлежащей лабораторной практики (GLP)"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты управления фармацевтическим производством (Курс для руководителей фармацевтических предприятий)"

  72 ак. часа

  "Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Инновационные методы закупки лекарственных препаратов"

  72 ак. часа

  "Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве"

  72 ак. часа

  "Надлежащая инженерная практика в производстве лекарственных средств. Подготовка специалистов технической службы"

  72 ак. часа

  "Подготовка аудиторов производства лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Правила надлежащего хранения и дистрибьюции лекарственных средств"

  72 ак. часа

  "Инструментарий внедрения лекарственных препаратов в систему лекарственного обеспечения"

  72 ак. часа

  "Практикум по организации и проведению аудитов и самоинспекций на фармацевтическом производстве"

  72 ак. часа

  "Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты фармацевтической системы качества в контексте цифровой трансформации"

  72 ак. часа

  "Инновационный менеджмент в фармацевтической компании"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)"

  72 ак. часа

  "Актуальные вопросы микробной контаминации объектов фармацевтического производства и методы микробиологического контроля"

  72 ак. часа

  "Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик"

  72 ак. часа

  "Внедрение ЛП в систему лекарственного обеспечения за счет средств ОМС"

  72 ак. часа

  "Включение (исключение) ЛП в перечень ЖНВЛП/ВЗН"

  72 ак. часа

  "Инструменты обоснования и внедрения ЛП в систему лекобеспечения"

  72 ак. часа

  "Ценность ЛП для субъектов РФ"

  72 ак. часа

  "Обеспечение доступности лекарственных препаратов" 1-й поток: Фармакоэкономика, Перечень ЖНВЛП, Пациент-ориентированность, Интерактивные инструменты

  72 ак. часа

  "Обеспечение доступности лекарственных препаратов 1.2"

  72 ак. часа

  "Обеспечение доступности лекарственных препаратов 1.3"

  72 ак. часа

  "Актуальные аспекты фармацевтической системы качества в контексте цифровой трансформации"

  72 ак. часа

• Курсы повышения квалификации - Архив
  "Исследования биоэквивалентности в ЕАЭС, история, концепция. Основы планирования и оценки исследований. Разбор регуляторных требований и вопросов. Разработка документации"

  72 ак. часа