17 января на платформе Академии стартует курс, посвященный актуальным аспектам надлежащей производственной практики

Автором и руководителем курса выступает руководитель образовательных проектов ООРФИ ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Татьяна Николко.

В качестве ключевых спикеров приняли участие специалисты Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России и ведущих отечественных фармацевтических компаний.

В течение 3-х недель слушатели ознакомятся с основополагающими аспектами надлежащей производственной практики. В рамках программы рассматривается государственная система регулирования обращения лекарственных средств, фармацевтическая система качества, требования GMP к документации, персоналу, помещениям, оборудованию и инженерным системам на фармпроизводстве, а также к технологическому процессу производства стерильных и нестерильных препаратов. Наряду с лекциями предусмотрены вебинары и практикум с разбором реальных кейсов, решением задач и ответами на вопросы.

Программа ориентирована на широкий круг специалистов фармпредприятий, которые интересуются вопросами качества производства лекарственных средств. Обучение будет проходить на образовательной платформе Академии заочно, с использованием дистанционных технологий. По окончании курса слушателям выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Узнать о групповых скидках и записаться на обучение можно по ссылке.