• разработка и комплексная оценка проектов нормативных правовых актов Российской Федерации и актов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
  
  
• сопровождение судебных разбирательств и представление интересов в спорах, связанных с ведением фармацевтического бизнеса и здравоохранением;
  
  
• сопровождение вопросов, связанных с антимонопольным регулированием, включая представление интересов производителей и дистрибьюторов лекарственных средств при проведении расследований и рассмотрении дел о нарушении антимонопольного законодательства;
  
  
• комплексное сопровождение вопросов, связанных с проведением государственных закупок лекарственных препаратов, включая разработку документации;
  
  
• комплексная проверка компании на предмет выявления существующих и потенциальных юридических рисков (due diligence), включая предоставление выводов и рекомендаций по итогам проверки для исключения критических рисков;
  
  
• разработка индивидуальных договоров для работы в отрасли, а также комплекса внутренних политик, стандартных процедур и процессов;
  
  
• консультирование и подготовка юридических заключений по отдельным вопросам законодательства о фармацевтической деятельности.