- Главная
- Образовательная деятельность
- Курсы
- "Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций"
Курс повышения квалификации
"Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций"
Продолжительность:
24 ак. часа
Сроки обучения:
1 неделя
Стоимость обучения:
18 700 ₽
Информация о курсе:
Дата начала обучения ближайшего потока - Согласовывается
При направлении на обучение группы из 3 и более слушателей, мы готовы предоставить вам партнёрское ценовое предложение.
Более подробную информацию вы можете получить по телефону +7 (495) 676-43-12
При направлении на обучение группы из 3 и более слушателей, мы готовы предоставить вам партнёрское ценовое предложение.
Более подробную информацию вы можете получить по телефону +7 (495) 676-43-12
Авторы-разработчики курса:
-
Соловьева Ольга Владимировна
АО «ЛегисФарм», директор по развитию -
Брагинская Ирина Александровна
ООО «Берлин-Фарма», советник -
Цверава Ана Учаевна
АО «ЛегисФарм», начальник отдела регистрации ЛС
Содержание курса:
В ходе курса будут рассмотрены вопросы оценки соответствия лекарственных средств требованиям регистрационного досье при выпуске серий уполномоченными лицами, а также особенности взаимодействия владельцев регистрационных удостоверений на лекарственные средства и производственных площадок в свете требований GMP и других регуляторных требований
Категории слушателей:
- Уполномоченные лица фармацевтических предприятий
- Сотрудники, принимающие участие в аудитах и самоинспекциях фармацевтических производств
- Сотрудники отраслевых ведомств и организаций
Минимальные требования к слушателям:
Высшее или среднее профессиональное образование
Объем программы:
24 академических часа
Форма обучения:
Заочная с использованием дистанционных образовательных технологий
Сроки обучения по программе:
1 неделя
Выдаваемый документ:
По окончании обучения, согласно 273-ФЗ «Об Образовании в РФ», слушателям выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
Вручение удостоверения:
Удостоверение может быть вручено слушателю лично, для этого следует предварительно записаться, связавшись с Академией по телефону или электронной почте.
При отсутствии возможности личного получения, удостоверение высылается службой доставки документов с присвоением номера для отслеживания (доставка бесплатна).
Контактная информация: E-mail:
info@gxp-academy.org Телефон: +7 (495) 676-43-12
Подать заявку на курс повышения квалификации
"Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций"
Отзывы слушателей
