УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ И БИБЛИОТЕЧНЫЕ СИСТЕМЫ
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ И БИБЛИОТЕЧНЫЕ СИСТЕМЫ
-
Госты
ГОСТ ИСО 8573-3-2006 Сжатый воздух. Часть 3. Методы контроля влажности.pdfГОСТ ИСО 8573-5-2006 Сжатый воздух. Часть 5. Методы контроля содержания паров масла и органических..pdfГОСТ ИСО 14698-1-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль..pdfГОСТ ИСО 14698-2-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль..pdfГОСТ Р 52538-2006 Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования.pdfГОСТ Р 56638-2015 Чистые помещения. Вентиляция и кондиционирование воздуха. Общие требования.pdfГОСТ Р 56893-2016ISOTS 17665-22009 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 2.pdfГОСТ Р 57499-2017 Правила организации производства и контроля качества радиофармацевтических ЛП.pdfГОСТ Р 57680-2017 Производство лекарственных средств. Руководство по использованию копм систем.pdfГОСТ Р ЕН 779-2014 Фильтры очистки воздуха общего назначения. Определение технических характеристик.pdfГОСТ Р ЕН 1822-1-2010 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 1..pdfГОСТ Р ЕН 1822-2-2012 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 2..pdfГОСТ Р ЕН 1822-3-2012 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 3..pdfГОСТ Р ЕН 1822-4-2012 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 4..pdfГОСТ Р ЕН 1822-5-2014 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 5..pdfГОСТ Р ЕН 12469-2010 Биотехнология. Технические требования к боксам микробиологической безопасности.pdfГОСТ Р ИСО 8573-1-2016 Сжатый воздух. Часть 1. Загрязнения и классы чистоты.pdfГОСТ Р ИСО 8573-2-2019 Сжатый воздух. Часть 2. Методы контроля содержания масел в виде аэрозолей.pdfГОСТ Р ИСО 8573-4-2005 Сжатый воздух. Часть 4. Методы контроля содержания твердых частиц.pdfГОСТ Р ИСО 8573-6-2005 Сжатый воздух. Часть 6. Методы контроля загрязнения газами.pdfГОСТ Р ИСО 8573-7-2005 Сжатый воздух. Часть 7. Метод контроля загрязнения жизнеспособными мо.pdfГОСТ Р ИСО 8573-8-2007 Сжатый воздух. Часть 8. Методы определения массовой концентрации твердых частиц.pdfГОСТ Р ИСО 8573-9-2007 Сжатый воздух. Часть 9. Методы определения содержания воды в жидкой фазе.pdfГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.pdfГОСТ Р ИСО 13408-2-2007 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация.pdfГОСТ Р ИСО 13408-3-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация.pdfГОСТ Р ИСО 13408-4-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 4. Очистка на месте.pdfГОСТ Р ИСО 13408-5-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте.pdfГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие технологии.pdfГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1..pdfГОСТ Р ИСО 14644-2-2020 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2..pdfГОСТ Р ИСО 14644-3-2020 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды..pdfГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4..pdfГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5..pdfГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6..pdfГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7..pdfГОСТ Р ИСО 14644-8-2014 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8..pdfГОСТ Р ИСО 14644-9-2013 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 9..pdfГОСТ Р ИСО 14644-10-2014 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 10..pdfГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1..pdfГОСТ Р ИСО 20857-2016 Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке.pdfГОСТ Р ИСО 22514-2-2015 Статистические методы. Управление процессами. Часть 2..pdfГОСТ 31598-2012 (EN 2851996) Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы..pdfГОСТ ISO 11138-1-2012 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1.pdfГОСТ ISO 11138-3-2012 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3..pdf