Евразийская Академия
надлежащих практик
При поддержке:
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации Евразийский экономический союз (ЕАЭС) ФБУ «ГИЛС и НП» ООО «СКОПИНФАРМ»

RU EN
  • Об Академии
    • Презентация Академии
    • Органы управления академии
    • Команда
    • Партнёры
    • Новости и события
    • Нормативные документы
    • Контакты
  • Образовательная деятельность
    • Образовательные программы (план)
    • Слушателю
    • Учебно-методические и библиотечные системы
  • Научное консультирование
    • Научно-экспертный центр по разработке и регистрации лекарственных средств
    • Экспертно-консультационный центр по развитию фармацевтического бизнеса
    • Центр правовой экспертизы и консалтинга
    • Научный центр обеспечения доступности лекарственных препаратов
  • Экспертная деятельность
    • Об Экспертном совете
    • Состав Экспертного совета
  • Мероприятия Академии
    • GxP-Фест
    • GxP-Профи
    • Медиа-материалы
Главная Образовательная деятельность Учебно-методические и библиотечные системы







  • Госты
    ГОСТ ИСО 8573-3-2006 Сжатый воздух. Часть 3. Методы контроля влажности.pdf
    ГОСТ ИСО 8573-5-2006 Сжатый воздух. Часть 5. Методы контроля содержания паров масла и органических..pdf
    ГОСТ ИСО 14698-1-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль..pdf
    ГОСТ ИСО 14698-2-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль..pdf
    ГОСТ Р 52538-2006 Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования.pdf
    ГОСТ Р 56638-2015 Чистые помещения. Вентиляция и кондиционирование воздуха. Общие требования.pdf
    ГОСТ Р 56893-2016ISOTS 17665-22009 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 2.pdf
    ГОСТ Р 57499-2017 Правила организации производства и контроля качества радиофармацевтических ЛП.pdf
    ГОСТ Р 57680-2017 Производство лекарственных средств. Руководство по использованию копм систем.pdf
    ГОСТ Р ЕН 779-2014 Фильтры очистки воздуха общего назначения. Определение технических характеристик.pdf
    ГОСТ Р ЕН 1822-1-2010 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 1..pdf
    ГОСТ Р ЕН 1822-2-2012 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 2..pdf
    ГОСТ Р ЕН 1822-3-2012 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 3..pdf
    ГОСТ Р ЕН 1822-4-2012 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 4..pdf
    ГОСТ Р ЕН 1822-5-2014 Высокоэффективные фильтры очистки воздуха ЕРА, HEPA и ULPA. Часть 5..pdf
    ГОСТ Р ЕН 12469-2010 Биотехнология. Технические требования к боксам микробиологической безопасности.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-1-2016 Сжатый воздух. Часть 1. Загрязнения и классы чистоты.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-2-2019 Сжатый воздух. Часть 2. Методы контроля содержания масел в виде аэрозолей.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-4-2005 Сжатый воздух. Часть 4. Методы контроля содержания твердых частиц.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-6-2005 Сжатый воздух. Часть 6. Методы контроля загрязнения газами.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-7-2005 Сжатый воздух. Часть 7. Метод контроля загрязнения жизнеспособными мо.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-8-2007 Сжатый воздух. Часть 8. Методы определения массовой концентрации твердых частиц.pdf
    ГОСТ Р ИСО 8573-9-2007 Сжатый воздух. Часть 9. Методы определения содержания воды в жидкой фазе.pdf
    ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования.pdf
    ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация.pdf
    ГОСТ Р ИСО 13408-3-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация.pdf
    ГОСТ Р ИСО 13408-4-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 4. Очистка на месте.pdf
    ГОСТ Р ИСО 13408-5-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте.pdf
    ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие технологии.pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-2-2020 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-3-2020 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-9-2013 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 9..pdf
    ГОСТ Р ИСО 14644-10-2014 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 10..pdf
    ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1..pdf
    ГОСТ Р ИСО 20857-2016 Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке.pdf
    ГОСТ Р ИСО 22514-2-2015 Статистические методы. Управление процессами. Часть 2..pdf
    ГОСТ 31598-2012 (EN 2851996) Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы..pdf
    ГОСТ ISO 11138-1-2012 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1.pdf
    ГОСТ ISO 11138-3-2012 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3..pdf
Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования «Евразийская академия надлежащих практик»
+7 (495) 676-43-12 info@gxp-academy.org
Адрес:
119049, г. Москва, пр-кт Ленинский, д. 9
Вопрос директору

Вопрос директору

Сведения об образовательной организации


Политика обработки персональных данных


Международное сотрудничество


Доступная среда