5 апреля на платформе Евразийской Академии надлежащих практик стартует курс повышения квалификации «Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик»
Трехнедельный курс предназначен для работников предприятий – производителей и разработчиков лекарственных средств, а также сотрудников отраслевых ведомств и организаций. В разработке программы приняли участие ведущие эксперты «ГИЛС и НП» Минпромторга России, а также практикующие специалисты компаний «Изварино Фарма» и Amgen International & Distribution Quality.
В процессе обучения слушатели познакомятся с системой регулирования трансфера технологии лекарственных препаратов в ЕАЭС, научатся разрабатывать стратегии и другую необходимую документацию, а также узнают подробности каждого этапа переноса технологий, включая валидацию.
Обучение будет проходить в дистанционном формате. После успешного завершения курса выдаются документы установленного образца. Узнать о групповых скидках и подать заявку на обучение можно по ссылке