Заседание рабочей группы 19.03.2024
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Члены рабочей группы проработали документ, приняли полученные комментарии. Предложено доработанную версию документа направить на рассмотрение регулятору.