Научно-экспертный центр по разработке и регистрации лекарственных средств Евразийской академии надлежащих практик еженедельно по средам проводит бесплатные очные консультации по регуляторным вопросам
Одна из востребованных услуг центра – научное консультирование на всех этапах разработки лекарственных препаратов: от подготовки регуляторных стратегий, планирования программ доклинических и клинических исследований, оформления отчетов, подготовки инструкций по применению до инвестиционного консультирования при приобретении и внедрении в производство инновационных лекарственных средств. Консультации проводятся бесплатно каждую среду с 09:00 до 15:00 по адресу: Москва, пер. Лаврова, д. 6 стр. 5. Длительность встречи составляет 40–45 минут. Эксперты центра готовы ответить на любые вопросы, касающиеся разработки, планирования и проведения исследований, анализа их результатов, регистрационных и других регуляторных процедур.
Консультации по регуляторным вопросам
Основная задача научно-экспертного центра, функционирующего на базе Евразийской академии надлежащих практик, – организация экспертной работы по подготовке досье по Правилам ЕАЭС для регистрации лекарственных препаратов в России и на территории Союза, а также за рубежом, в соответствии с требованиями ведущих регуляторов (EMA и FDA), в том числе, с целью вывода российских препаратов на международный рынок. Работа центра способствует развитию экспортного потенциала отечественной фармотрасли.