Руководство. Педагогический (научно-педагогический) состав
Руководство. Педагогический (научно-педагогический) состав


Образование: Ленинградский химико-фармацевтический институт по специальности «0809 технология биологически-активных соединений». 
Специальность: Инженер-химик-технолог по специальности «0809 технология биологически-активных соединений»
Научные интересы: GxP (международный опыт), PIC/S, руководства и рекомендации профессиональных фармацевтических сообществ по надлежащей практике в области лекарственных средств
Награды: Награждена Почётной Грамотой Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Минздрава РФ за заслуги в области здравоохранения. 
Награждена медалью и удостоверением «Почётный химик» Министерства Промышленности и Торговли РФ.
Особые достижения: Прошла профессиональное обучение, стажировки и интеграционные программы на предприятиях в Германии, Венгрии, Румынии, Словении, Франции, Швейцарии, Великобритании и других по вопросам организации работы современных фармацевтических производств в соответствии с правилами GMP/GXP.
Аттестована Минздравом России как Уполномоченное лицо, ответственное за выпуск лекарственных препаратов на рынок.
Стаж работы в отрасли: 40 лет
Опыт: Производственная деятельность- путь от мастера производства лекарственных средств и химика центральной заводской лаборатории до директора по качеству, Уполномоченного лица, Уполномоченного лица по фармаконадзору, Советника генерального директора фармацевтического производства.
Играла одну из ведущих ролей в качестве директора по качеству со стадии проектирования и начального строительства, ввода в действие, запуске, лицензировании и развития первых иностранных локализованных фармацевтических производств на территории России, таких как «Гедеон Рихтер», Венгрия, «КРКА», Словения, «Сервье (SERVIER)», Франция.
Возглавляла внутренние проекты предприятий по технологическому и аналитическому трансферу с зарубежными и локальными производителями лекарственных средств, вводу новых лекарственных препаратов в производство. Имеет большой опыт организации и проведения работы по контрактному производству с иностранными и отечественными производителями лекарственных средств.
С 2017 года являлась заместителем начальника Управления по инспектированию производства лекарственных средств и экспертизе ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга РФ
С июня 2021 года – руководитель образовательных проектов, заместитель руководителя органа инспекции ФБУ «ГИЛС и НП», советник исполнительного директора АНО «ЕАНП» (Евразийской академии надлежащих практик).

Курсы Академии: «Подготовка аудиторов производства лекарственных средств»:
«Управление рисками для качества в фармацевтическом производстве»;
«Практическое применение методов анализа и оценки рисков для качества в фармацевтическом производстве».



Образование: Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова
Специальность: Фармация
Ученая степень: Доктор биологических наук
Стаж работы в отрасли: 28 лет
Опыт: В 1993–2016 гг. работал в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, закончив службу в должности директора центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств.
С 2016 г. специалист по разработке и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в ООО «Центр научного консультирования», сооснователем которого является.



Образование: Московский государственный медицинский университет им. А.И. Евдокимова
Специальность: Лечебное дело
Стаж работы в отрасли: 14 лет
Опыт: В 2007–2009 гг. проходила ординатуру по специальности «дерматовенерология».
В 2009 г. окончила Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова по специальности «математик, системный программист».
В 2012 г. получила сертификат по специальности «дерматовенерология».
В 2006–2009 гг. работала в издательстве медицинской литературы «ГЭОТАР».
В 2009–2011 гг. работала в издательстве Elsevier. В 2012–2014 гг. работала в ЗАО «МедВеб», медицинская образовательная платформа.
В 2014–2016 гг. являлась государственным экспертом в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
С 2016 г. специалист по разработке лекарственных препаратов для медицинского применения и биостатистике в ООО «Центр научного консультирования», сооснователем которого является.



Образование: Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова
Специальность: Лечебное дело, фармакология
Ученая степень: Кандидат медицинских наук
Стаж работы в отрасли: 26 лет
Опыт: В 1995–1996 гг. проходила интернатуру по специальности «терапия».
В 2003 г. получила сертификат по специальности «клиническая фармакология».
С 2000 г. по 2016 г. работала в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в разных должностях, с 2010 г. - в качестве государственного эксперта.
С 1996 по 2014 г. по совместительству работала на кафедре клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого МГМУ им. И. М. Сеченова.
С 2016 г. специалист по разработке и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в ООО «Центр научного консультирования», сооснователем которого является



Образование: Тверская государственная медицинская академия
Специальность: Лечебное дело
Стаж работы в отрасли: 11 лет
Опыт: В 2009-2010 гг. обучался в интернатуре по специальности «эндокринология» на базе Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова (Первый МГМУ им. И.М. Сеченова).
В 2010-2013 гг. занимался клинической практикой в области эндокринологии.
В 2013-2015 гг. работал научным сотрудником в компании «Quintiles» («IQVIA»).
В 2015–2017 гг. – государственный эксперт в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
С 2017 г. специалист по регуляторным вопросам, доклинической и клинической разработке ООО «Центр научного консультирования».



Образование: Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова
Специальность: Фармация
Ученая степень: Кандидат фармацевтических наук
Стаж работы в отрасли: 26 лет
Опыт: В 1995 – 1996 гг. работал провизором в Центре контроля качества лекарственных средств Государственного научного центра Прикладной микробиологии. С 1996 г. по 1997 г. в должности младшего научного сотрудника занимался технологией инновационных лекарственный средств в НИИ Фармакологии РАМН им. В.В. Закусова.
В 1997 – 2002 гг. специализировался в области фармацевтического маркетинга (ПО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко и ЗАО «Интермедсервис», 1997-1999 гг. и 1999-2002 гг., соответственно).
В 2002 – 2003 гг. - специалист Управления по внедрению новых препаратов ЗАО «Верофарм».
В 2003 - 2007 гг. - заместитель руководителя отдела регистрации, заместитель медицинского директора Представительства Корпорации «Юнифарм Инк.» (США).
В 2007 - 2009 гг. - заместитель директора медико-фармацевтического департамента АНО «Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения».
С 2009 работал на различных должностях Института экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, окончил службу в 2010 году заместителем директора Института экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
С 2010 по 2019 гг. работал в группе компаний «ПРОМОМЕД», Москва (АО «Биохимик», г. Саранск) - директор по разработке инновационных препаратов, директор по исследованиям и разработкам, директор по стратегическому развитию бизнеса и иных руководящих должностях.
В 2020 году проходил федеральную гражданскую службу в Министерстве здравоохранения Российской Федерации на должности заместителя начальника отдела регистрации лекарственных препаратов Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств.
С 2021 года -  специалист по разработке и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в ООО «Центр научного консультирования».



Образование: Казанский государственный медицинский университет.
Специальность: Лечебное дело.
Ученая степень: Кандидат медицинских наук.
Стаж работы в отрасли: 14 лет.
Опыт: В 2007–2008 гг. проходил интернатуру по специальности «терапия».
В 2009 г. получил сертификат по специальности «клиническая фармакология».
В 2012 г. окончил Российскую академию народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации.
В 2008–2009 гг. работал в издательстве медицинской литературы «ГЭОТАР».
В 2009–2016 гг. являлся государственным экспертом в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
С 2016 г. специалист по разработке и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в ООО «Центр научного консультирования», сооснователем которого является. Студент Стэнфордского университета, США (онлайн, магистратура по химической инженерии).



Образование: Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Специальность: Лечебное дело
Ученая степень: Доктор медицинских наук
Стаж работы в отрасли: 14 лет
Опыт: С 2007 г. работал государственным экспертом в ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
С 2021 года является сотрудником ООО «Центр научного консультирования».



Образование: Санкт-Петербургская Химико-Фармацевтическая академия
Специальность: Провизор по специальности «Фармация»
Ученая степень: Кандидат фармацевтических наук
Классный чин: Действительный государственный советник Российской Федерации 3 класса
Награды: Нагрудный знак «Отличник здравоохранения», почетные грамоты Министерства здравоохранения Российской федерации
Стаж работы в отрасли: 19 лет
Опыт: Опыт работы в аптечной организации- работал заведующим аптеки
Опыт работы в экспертной организации- работал руководителем лаборатории в отделе института экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора
Опыт работы в органах исполнительной власти- работал советником отдела, начальником отдела, заместитель директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации.



Образование: (B.Sc.) Ben-Gurion University, Израиль.
Специальность: Инженер Биомедицины
Стаж работы в отрасли: 15 лет
Опыт: 2011-2013: Инженер по валидации процессов / управляющий проектами в Perrigo pharmaceutical company, отдел упаковочных процессов, Йерухам, Израиль.
2013-2016: Старший консультант и управляющий проектами в Quality Synergy (PQE Group), Израиль
2016 – 2018: Операционный директор по СНГ и управляющий проектами в PQE Group S.r.l., Флоренция, Италия
2018 – по н. вр.: Региональный директор и главный консультант по целостности данных в PQE CIS (PQE Group), Москва, Россия



Образование: 2005-2009 Институт физики национальной академии наук Украины
2014-2017 Киевский национальный университет технологий и дизайна
Специальность: Технология фармацевтических препаратов
Ученая степень: Кандидат физико-математических наук
Стаж работы в отрасли: 12 лет
Опыт: 2011-2013: Инженер по валидации процессов / управляющий проектами в Perrigo pharmaceutical company, отдел упаковочных процессов, Йерухам, Израиль.
2010 – 2012 Сервисный инженер ООО «АЛСИ» ЛТД
2012 – 2016: Инженер ООК / руководитель ООК СП «Оптима-Фарм, ЛТД»/ООО «Юниверсал Лоджистик»
2016 – по н. вр.: Руководитель группы валидации компьютеризированных систем Дирекции по качеству АО «Р-Фарм»



10.png