План образовательных мероприятий Академии

"Подготовка аудиторов производства лекарственных средств"

"Актуальные аспекты надлежащей производственной практики"

"Практическая реализация принципов GMP по предотвращению перекрестной контаминации"

"Актуальные аспекты надлежащей производственной практики (углубленный уровень)"

"Актуальные аспекты экспертизы и регистрации лекарственных средств при проведении GMP инспекций"

"Техники публичных выступлений"

"Правила надлежащего хранения и дистрибьюции лекарственных средств"

"Трансфер технологии производства лекарственных препаратов/аналитических методик"

"Актуальные тенденции валидации и квалификации в фармацевтическом производстве"

"Практикум по организации и проведению аудитов и самоинспекций на фармацевтическом производстве"

"Проектирование объектов производства радиофармпрепаратов с учетом требований GMP"

"Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств"

"Планирование исследований биоэквивалентности и подготовка документов в соответствии с требованиями ЕАЭС"

"Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС"

"Производство стерильных лекарственных средств: актуальные аспекты надлежащих практик"

"Современные подходы к фармацевтической разработке лекарственных средств"

"Цифровая трансформация фармацевтической системы качества"

"Актуальные вопросы микробной контаминации объектов фармацевтического производства и методы микробиологического контроля"

«Риск-ориентированный подход. Инновационная и эффективная модель развития ФСК»

"Разработка и исследование биотехнологических препаратов"

"Требования GMP при проектировании новых и реконструкции существующих фармацевтических производств"

"Производство, хранение и распределение воды для фармацевтического применения"

"Особенности критических инженерных систем фармацевтического производства"